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적십자사 에이즈 양성반응 혈액 유통

 

B,C형 간염 및 에이즈(후천성면역결핍증)에 양성반응을 보인 혈액이 대한적십자사 직원의 잘못으로 시중에 유통, 수혈용이나 의약품으로 사용되는 혈장분획제제의 원료용으로 사용된 것으로 나타났다.

 

보건복지부는 1994년부터 지난해까지 10년간 파악된 부적격 혈액을 대상으로 진단검사의학회와 지난 6월중순부터 2주간 공동조사한 결과 1천2백5건이 혈액검사에서검체 뒤바뀜, 오류입력 등의 과실로 양성혈액이 음성으로 잘못 판정된 사례가 드러났다고 22일 밝혔다.

 

혈액 검사 과정에서 오류가 빚어진 것은 에이즈 47건, B형 간염 7백21건, C형 간염 4백37건 등으로, 에이즈는 최종 판정결과에 대한 입력오류가 45건, 양성판정기준을 잘못 설정한 오류가 2건이었다.

 

이같은 양성혈액이 수혈용으로 2백5건, 혈장분획제제 원료용으로 4백80건이 출고된 것으로 드러나 실제 수혈 등을 통해 감염된 사람들이 있을 것으로 보인다.

 

복지부 관계자는 "에이즈 양성 혈액의 경우 2건이 수혈에 사용됐고 혈장분획제제로도 3건 출고됐으나 헌혈자가 최종적으로 음성으로 판정된 데다 혈장분획제제는 의약품 제조 과정에서 에이즈가 박멸되기 때문에 별 문제가 없다”고 주장했다.

 

복지부는 이같은 조사결과를 토대로 수혈감염자에 대해 적정한 수준의 보상금을 지급하고 혈액검사 과정에서 과실을 범한 관련 직원 및 책임자에 대해 엄중 문책토록 하는 등의 조치를 취하기로 했다.

 

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